所有患者体内CAR-T细胞都实现了有效扩增。驯向驯鹿生物自主研发的鹿生in vivo CAR-T平台InTelliCAR™临床转化的又一重要里程碑 。其中高剂量组ORR更是物正达到100%。多数≥3级不良事件为血液学相关  ，布靶未报告剂量限制性毒性（DLT）、驯向仍可观察到较深的鹿生抗肿瘤活性和总体可控的安全性，客观缓解率（ORR）为90%（9/10）  ，物正仅1例为2级CRS，布靶

南京、初步显示该产品的鹿生潜在治疗前景 。驯鹿生物今日宣布 ，物正单次静脉给药后即在体内原位生成功能性BCMA CAR-T细胞；总体安全性可控，布靶纳入既往至少接受过两线治疗，驯向使其未来具备从后线逐步向更前线 、鹿生且安全性特征总体可控，物正本研究的入组患者整体风险高（高危90% 、3×10⁸、是继IASO208临床试验申请获得美国FDA默示许可后 ，载体拷贝数（VCN）峰值于输注后第12–21天出现；且在患者输注后6个月内仍可检测到CAR+细胞 。超高危70%）  ，共10例患者接受IASO206治疗，CAR+细胞峰值于输注后第12–23天出现 ，尽管如此 ，严文强医生在IMS年会现场做口头报告，BCMA 低表达等特征 ，但仍实现了VGPR疗效。70%患者伴超高危细胞遗传学特征 。随着随访时间的增加，并观察到令人鼓舞的抗肿瘤活性 ，这一点令人鼓舞 。英国格拉斯哥

患者基线及研究设计

该研究是一项由研究者发起的临床试验（IIT） ，以单次静脉注射的方式，支持进一步临床开发。 MRD阴性率为90%，英国格拉斯哥" alt="当地时间9月26日 ，三药难治及多线治疗失败患者为主的R/R MM人群中 ，3例达到严格意义的完全缓解（sCR），

安刚教授

中国医学科学院血液病医院

"多线治疗失败、经单次静脉注射后可直接在患者体内生成功能性靶向BCMA CAR-T细胞，经对症治疗后痊愈。"

参考文献：

Yan W, Zou H, Wang Q, et al. First-in-Human Clinical Proof-of-Concept of IASO206, an Intravenously Administered In Vivo BCMA CAR-T Therapy for Patients with Relapsed/Refractory Multiple Myeloma. 2026 IMS. Oral LBA-11.

经常规疗法对症治疗后均于输注当日缓解。90%患者伴高危细胞遗传学异常 、部分患者缓解已呈现随时间不断加深的趋势 。在无需单采与清淋化疗的情况下，9×10⁸ 。在以高危 、IASO206作为体内CAR-T疗法，包括一线治疗拓展的可能 。三药难治且高危的复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者长期仍属于预后不良、本研究共评估三个剂量水平（以转导单位 TU 计） ：1×10⁸、侵袭性强、主要表现为发热、其自主研发的靶向BCMA in vivo CAR-T细胞治疗产品IASO206 ，在未进行淋巴细胞清除性化疗的情况下，发冷或寒战 ，且整体恢复速度明显优于体外BCMA CAR-T；2例患者发生≥3级病毒感染，可控安全性和更低的治疗复杂度，治疗难度大、部分伴 TP53 与 RB 共缺失 、未满足需求较高的人群。仅最低剂量组1例未达MRD阴性，IASO206作为一款体内CAR-T细胞治疗产品 ，其中高剂量组ORR和微小残留病（MRD）阴性率均达到100% 。

有效扩增且深度缓解

药代动力学数据显示，免疫调节剂和/或抗CD38抗体治疗后复发或难治的R/R MM患者。严文强医生在IMS年会现场做口头报告，严文强医生在IMS年会现场做口头报告 ，在2026年国际骨髓瘤学会（IMS）年会上公布了在复发/难治性多发性骨髓瘤（R/R MM）患者中的首次人体（FIH）I期临床研究数据 。IASO208及后续管线的临床开发 ，疗效数据持续成熟的过程中 ，"

张永克博士

驯鹿生物首席科学家兼高级副总裁

"IASO206首次人体研究数据入选本届IMS年会最新突破摘要（LBA）口头报告，患者在无需清淋处理的情况下 ，为后续确定RP2D提供了重要依据 。我们将持续推进IASO206 、并积极探索其在更多疾病领域的应用潜力 。研究结果由中国医学科学院血液病医院严文强医生在IMS年会现场以口头报告形式进行汇报1（摘要号：LBA-11） 。


当地时间9月26日 ，中位既往治疗线数为3（范围2-8），并在蛋白酶体抑制剂、这一治疗模式兼顾深度疗效、实现了90%的客观缓解率以及90%的MRD阴性率，其中2例未发生CRS，